Dokumentationskrav vid ansökningar om godkännande av läkemedel för försäljning, ändrade föreskifter

Template: page-product.liquid - {"image"=>"https://image.nj.se/product/pubtype_myndighetsforfattning.png", "type"=>"print", "product_id"=>"3AA7326A9D5D0077C12576F200365527", "primary"=>"true", "oldfidoid"=>"3AA7326A9D5D0077C12576F200365527", "verkid"=>"P0000077581", "subject_areas"=>["Hälsa och sjukvård"], "datechanged"=>"2023-01-09", "prodtype"=>"OP MIG", "courselitterature"=>"false", "notification_no"=>"21", "stock"=>"20", "imprintcode"=>"OP", "edition"=>"1", "priceresellers"=>"0", "size"=>"2", "standingorder"=>"false", "status"=>"RELEASED", "published"=>"2010", "publicerat_datum"=>"2010-03-26", "publicerat_timestamp"=>1269561600}